据日本学者报道,一种新型的合成选择素阻断剂SKK60037具有抑制血小板在肾小球毛细血管内聚集的作用,从而达到保护肾脏的目的。
名古屋大学医学院Isao Ito博士及其同事应用一种新型、合成脑硫酯衍生物-SKK60037对P-选择素和白细胞依赖的血栓性肾小球肾炎(TG)急性大鼠模型进行试验性治疗,并与Lewis X寡糖(sLex,一种选择素阻断剂)和抗大鼠P-选择素的单克隆抗体(ARP2-4)进行比较。
结果发现,在肾毒性蛋白注射后10分钟,SKK60037可阻断血小板在肾小球毛细血管内的聚集。在6小时后,肾脏的白细胞浸润和血栓形成明显受到抑制。而且,SKK60037的保护作用与ARP2-4作用相似,而sLex的保护作用较小。但是,在体外实验中,SKK6003在抑制P-选择素和L-选择素功能方面优于sLex。
Ito博士认为,SKK60037较之sLex具有更强的作用和适用性,因此,它有望在将来应用于临床。